Registro Demográfico
Como parte del proceso de recolección de los datos de incidencia los registros de cáncer tienen que llevar a cabo el proceso de esclarecimiento de las muertes por cáncer (“Death Clearance”), antes de poder publicar los datos de incidencia. Este proceso consiste en enlazar la base de datos de incidencia (producida por el Registro de Cáncer) con la base de datos de mortalidad (producida por el Registro Demográfico del Departamento de Salud). Se verifica cada certificado de defunción. Si el caso está en la base de incidencia de cáncer y murió del mismo tipo de cáncer (considerando las metástasis más frecuentes), se actualizan las variables relacionadas a la defunción (fecha de muerte, causa de muerte, estatus vital, entre otras) en la base de incidencia. Si el certificado indica como causa de muerte un cáncer primario diferente al que aparece en la base de incidencia, este caso es investigado con la entidad que lo certificó, ya que puede ser un segundo tumor primario y, en ese caso, hay que recoger toda la información posible. Si se comprueba que es otro tumor diferente, se añade a la base de datos de incidencia. Si el caso no está en la base de incidencia, tiene que añadirse a ésta con la información del certificado, dentro de una categoría especial conocida como caso identificado por certificado de defunción solamente (“Death Certificate Only” o DCO por sus siglas en inglés).
El Registro Demográfico, por ser la entidad que produce y administra la información de mortalidad, siempre ha participado activamente en los procesos de recolección y producción de los datos de cáncer, tanto de incidencia, como explicamos anteriormente, como los datos de mortalidad. Además, la información de mortalidad es un factor determinante para el cálculo de supervivencia de pacientes con cáncer.